本报记者 苏浩 曹学平 北京报道
抛出定增打算2年多,华海药业再度对募资金额停止调剂。
近期,华海药业(600521.SH)宣布布告称,联合以后市场情况的变更及公司的现实情形,现将调剂向特定工具刊行股票召募资金范围,制定增募资金额调剂为不超越6亿元。
《中国运营报》记者留神到,这曾经是华海药业第三次调剂该定增募资打算,募资金额也从最初的15.6亿元,降至最新调剂的不超越6亿元。而且,公司的募投名目也产生转变,特点质料药多功效出产平台这一募投名目被剔除。
对此次下调定增募资金额的详细起因,记者日前向华海药业方面致函采访,2月19日,华海药业方面在接收记者采访时表现,定增事项是联合市场变更及公司将来开展运营情形,综合斟酌后作出的谨慎决议。
华海药业现在股价处于低位,定增募资额为何一降再降仍要刊行?在业内看来,这与公司活动资金缓和有很年夜关联。
现金短债比约为0.5
时光回溯到2022年8月,华海药业初次表露了定增预案。事先,公司打算召募资金不超越15.6亿元,此中9.3亿元用于“制剂数字化智能制作建立名目”,2.3亿元投向“抗病毒等特点质料药多功效出产平台”建立,残余4亿元用于弥补活动资金。
彼时,华海药业方面表现,募投名目的实行是公司畸形运营的须要,有助于丰盛产物线,晋升经营效力,增进营业协同,从而加强红利才能跟综合竞争力。
但是,在考核进程中,华海药业阅历了上交所的两轮问询。上交所请求公司阐明抗病毒等特点质料药多功效出产平台建立的须要性,以及公司能否具有相干技巧、职员跟专利贮备,并讯问名目实行能否存在严重不断定性危险。只管华海药业在复兴中对名目的须要性跟可行性停止了充足论证,但鉴于名目危险较高,公司终极决议自动缩减高危险名目,下降审批危险。
2023年11月,华海药业初次下调募资金额,撤消了抗病毒等特点质料药多功效出产平台的一个子名目,拟募资额降至13.49亿元。仅一周后,公司再次下调拟募资金额至12.1亿元,并直接撤消了该出产平台名目。
响应地,特点质料药名目不再作为募投名目后,华海药业将其改为应用公司自有资金投资。若总投资额稳定,华海药业估计需动用3.71亿元账面资金。现在该名目已动工建立。
现实上,2024年4月2日,华海药业12.1亿元的定增计划已获证监会批复,但在批文无效期邻近时,公司再度调剂募投资金额度。
详细调剂为:制剂数字化智能制作建立名目拟投入资金从9.3亿元下调至4.2亿元,弥补活动资金的金额从2.8亿元下调至1.8亿元,召募资金总范围从不超越12.1亿元调剂为不超越6亿元。
从前6年内,华海药业另有两次募资记载:2019年非公然刊行召募9.63亿元,2020年刊行可转债召募18.22亿元。此中,2019年的募资已全体应用结束,重要用于生物园区制药及研发核心、智能制作体系跟弥补活动资金;2020年可转债募资余额1.39亿元仍存于召募资金账户。
停止2024年第三季度末,公司账面货泉资金为14.47亿元,短期乞贷为 14.85亿元,一年内到期的非活动欠债为 13.85亿元,现金短债比约为0.5。
值得存眷的是,华海药业在2020年刊行的可转债(华海转债)在2024年11月2日至2024年12月13日持续30个买卖日收盘价钱低于华海转债当期转股价钱的70%,从而触发了可转债的回售条目。华海转债最后转股限期至2026年11月1日,最新转股价钱为33.73元/股,而停止2025年2月20日收盘,华海药业股价仅为15.38元/股。这也象征着,华海药业股价假如在2026年11月1日之前始终低于33.73元/股,公司将面对可转债到期兑付的压力。
翻新药难见转机
公然材料表现,华海药业建立于1989年,重要从事多剂型的仿造药、生物药、翻新药及特点质料药的研发、出产跟贩卖,是集医药研发、制作、贩卖于一体的年夜型高新技巧医药企业。公司主营医药制剂、质料药营业,构成了以血汗管类、精力阻碍类、神经体系类、抗沾染类等为主导的产物系列。
公司2024年事迹预增布告表现,讲演期内,估计实现年度归母净利润11.4亿元至12.4亿元,同比增加约37.3%至49.3%;估计扣非归母净利润为11.5亿元至12.5亿元,同比增加约29.4%至40.7%。
除了制剂跟质料药外,华海药业也早早规划了翻新药营业。
2013年,华海药业建立了上海华奥泰生物药业股份无限公司(以下简称“华奥泰生物”)作为其翻新药研发平台,标记着公司正式开启翻新药研发的策略规划。
2024年半年报表现,华海药业重要聚焦于本身免疫跟肿瘤范畴年夜分子生物翻新药的自立研发,已请求海内外发现专利近40件,现在在研名目20余个,此中12个名目已进入临床研讨阶段。但是,12年来,华奥泰生物仍未开辟出一款胜利上市的翻新药产物。
“华奥泰生物建立十多年,还不一款翻新药获批上市,贵司是怎样处理翻新药研发的危险给上市公司主体带来的影响?”在华海药业的投资者互动平台上,也有投资者向公司收回质疑。
除未有翻新药产物上市外,华海药业比年来还频仍让渡翻新药管线及相干权利。
2025年1月,华海药业宣布布告称,公司经由过程中国技巧买卖所公然挂牌让渡HHT101名目的专利权跟技巧结果等权利。让渡价钱包含首付款6000万元跟里程碑付款,以及药物上市后贩卖额1.5%的分红,总买卖底价为1.1亿元。
据悉,HHT101名目是华海药业与中国国民束缚军军事医学迷信院毒物药物研讨所独特开辟的1.1类抗烦闷新药。停止让渡时,该名目已实现Ⅱ期临床实验。而华海药业也在该名目上已累计投入研发用度约6490万元。
对让渡管线的起因,华海药业方面称要整合公司研发资本,晋升公司研发效力,放慢实现研发代价落地。该名目早在2015年曾经取得临床研发批件,近10年从前了,间隔真正贸易化落地仍旧很远。而在让渡新闻颁布后,华海药业股价呈现持续两个买卖日下跌。
2023年,华海药业还将其自立研发的一款凝血酶克制剂HHT120名目在年夜中华区的权利让渡给丽珠团体,首付款与开辟里程碑款共计5100万元。
而在研发资金回笼之后,公司又将其投入到哪些产物中呢?据华海药业官网,停止现在,公司在研管线停顿前三的产物分辨为HB0017(IL-17A)、HB0034(IL-36R)跟HB0025(VEGF/PD-L1)。
此中,HB0017重要用于医治中重度斑块状银屑病、银屑病枢纽炎、强直性脊柱炎、喷射学阴性中轴型脊柱枢纽炎跟化脓性汗腺炎。现在,其要害Ⅲ期临床实验已实现全体患者的入组。别的,还在运动性强直性脊柱炎患者中发展了无效性跟保险性Ⅱ期临床研讨,该研讨正在踊跃推动要害Ⅲ期临床实验相同。
HB0034要害Ⅱ期临床实验已实现全体患者入组,估计将在2025年递交BLA(生物成品允许)请求;HB0025的Ⅱ期临床实验疾速推动中,已展示出踊跃的疗效表示,估计2025年进入Ⅲ期临床实验。
记者还留神到,2024年12月,华海药业为其控股子公司华奥泰生物增资扩股2000万股,由临海海璟创业投资合资企业(以下简称“海璟创投”)以现金方法认购。增资后,华奥泰生物注册资源由3亿元增至3.2亿元,华海药业的持股比例从85%降至79.69%。
而上述增资扩股事件对公司回购也停止了相干划定:若华奥泰生物在增资实现后3年内未能实现一款产物获批上市或要害Ⅲ期临床实验,或在5年内未实现两款产物上市及临床Ⅱ/Ⅲ期实验,海璟创投可请求华海药业按原始认购价本金加协定商定单利回购全体股份。
别的,增资方还享有反浓缩权,若华奥泰生物将来融资价钱低于本次增资价钱,海璟创投有官僚求华海药业弥补差额。
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